Jansen-vaccin uitgesteld vanwege mogelijke bloedproppen

Farmaceuticabedrijf Johnson & Johnson stelt de uitrol van het Janssen-vaccin voorlopig uit in Europa uit bezorgdheid over mogelijke bloedproppen. De farmaceut neemt de beslissing op advies van medische instanties in de VS.

In de Verenigde Staten zijn er zes meldingen van zware complicaties. Het gaat om cerebrale veneuze sinustrombose in combinatie met een verlaagd aantal bloedplaatjes. Zes vrouwen kregen de complicatie binnen de twee weken nadat ze de coronaprik kregen. Een patiënt is overleden en een andere verkeert in kritieke toestand.

De Amerikaanse Food and Drug Administration stopte met het toedienen van het vaccin. De staten kregen het advies om te stoppen met het gebruik ervan. Er moet eerst een grondig onderzoek plaatsvinden. Morgen vindt er spoedoverleg plaats tussen wetenschappers van de verschillende gezondheidsautoriteiten.

Uitstel uitrol in Europa

Het Janssen-vaccin dat in Leiden ontwikkeld is, werd bijna 7 miljoen keer toegediend. Het vaccin biedt bescherming na één enkele prik.

Het Amerikaanse moederbedrijf Johnson & Johnson liet weten: “De veiligheid en het welzijn van de mensen die onze producten gebruiken zijn prioriteit nummer één. We zijn ons bewust van een extreem zeldzame aandoening van bloedproppen in combinatie met een laag aantal bloedplaatjes bij enkele mensen die ons coronavaccin kregen. We hebben daarom besloten om proactief de uitrol van het vaccin in Europa uit te stellen.”